• 血液病基因檢測 / 肺癌基因檢測 / 乳腺癌基因檢測 / 卵巢癌基因檢測 / 結直腸癌基因檢測 / 泛癌種基因檢測
    檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
    技術簡介

    產品介紹


    精準解讀51種靶藥(包含34種已獲批藥物和17種臨床在研藥物),以及9種結直腸癌治療方案中常用化療藥物的敏感性與毒副作用,輔助臨床醫生更加精準的制定個性化的治療方案,提升患者生存獲益。

    可做到:

    (1)全面覆蓋結直腸癌關鍵基因,突破傳統方法限制;

    (2)輔助選擇合適藥物及治療方案,提升治療效果;

    (3)動態監測。

    安諾優達技術優勢

    解讀優勢


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    • 人工專業遺傳信息解讀,避免遺漏位點,真正做到全面解讀

    • 即時更新內部數據庫+第三方數據庫,數據更新更全面


    結直腸癌10基因檢測方案

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      結直腸癌230基因 檢測方案


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    注:樣本DNA濃度要求需≥10ng/ul,DNA濃度過低可能導致檢測失敗。


    錯配修復缺陷(dMMR)的腫瘤更傾向于從免疫治療中獲益


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    • 呈現MSI-H的II期結直腸癌患者預后較好,5年生存率較MSI-L/MSS明顯提高[1]

    • MSI-H的II期結直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益[1]



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    • 錯配修復缺陷結直腸癌患者的mPFS及mOS比錯配修復正常的結直腸癌患者(mPFS只有2.2個月,mOS為5個月)更具有優勢,使用Pembrolizumab治療可顯著獲益[2]


    參考文獻

    1、Sargent DJ, et al.Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer. J ClinOncol.2010 Jul 10 ; 28(20):3219-26.

    2、Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015;372(26):2509-2520.


    檢測流程

    檢測流程


    自實驗室接收樣本起,8個工作日內出具檢測報告。

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    適用人群

    適用人群


    1、結直腸癌10基因檢測方案:初診,有靶向藥物需求的 結直腸癌患者;

    2、結直腸癌230基因檢測方案:經多線治療出現進展或復發,需要尋求更多治療方案的結直腸癌患者;希望得到最佳治療方案的結直腸癌患者;

    符合上述情況但無法提供組織(或組織儲存時間已超過1年)的IIIB期及IV期結直腸癌患者可選擇ctDNA檢測方式。



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