• 血液病基因檢測 / 肺癌基因檢測 / 乳腺癌基因檢測 / 卵巢癌基因檢測 / 結直腸癌基因檢測 / 泛癌種基因檢測
    檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
    技術簡介

    背景介紹


    一、卵巢癌診斷和治療的現狀


    • Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌患者經過手術及化療后5年生存率可達到80~95%,而Ⅲ~Ⅳ期僅為20~30%

    • 早期診斷及治療在提高卵巢癌患者的生存率上極其重要

    • 目前,卵巢癌治療的常用藥物:卡鉑、紫杉醇、吉西他濱、多柔比星和拓撲替康,晚期患者長期生存率不超過20%

    • 晚期卵巢癌患者需要療效更加顯著、靶向更加精準的藥物

    —— NCCN卵巢癌臨床實踐指南


    NCCN最新指南建議高危人群進行BRCA1/2或多基因檢測

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    NCCN指南建議:BRCA1/2基因突變者需遵循遺傳性乳腺癌/卵巢癌綜合征(HBOC)的風險管理措施。


    研究發現,23%的卵巢癌與遺傳性基因突變相關,65-85%的遺傳性卵巢癌為BRCA1/2胚系突變。對于卵巢癌的早期診斷,相關指南建議卵巢癌患者及其親屬進行基因檢測。


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    美國FDA已批準BRCA1/2基因突變檢測

    用于臨床新藥PARP-1抑制劑奧拉帕尼(LynparzaTM)靶向治療決策的伴隨診斷。



    基因檢測對卵巢癌患者的意義


    攜帶BRCA1BRCA2突變的卵巢癌患者在治療上有別于非攜帶者,突變與化療延長生存期呈一定的相關性。由于對化療的敏感性,攜帶BRCA突變的卵巢癌患者有更多的藥物用于化療。基因檢測有以下臨床價值:

    評估患病風險:

    可鑒別出卵巢癌遺傳風險高的女性患者,并能幫助這些人群及其家屬提前制定預防策略;

    目前,各種國際指南都推薦所有的卵巢癌患者進行BRCA1/2或多基因檢測。

    制定治療方案:

    可鑒別出對鉑類化療敏感的患者或適合接受靶向治療的患者(如,PARP抑制劑)。



    檢測內容


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    安諾優達技術優勢

    檢測優勢

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    檢測流程

    檢測流程

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    適用人群

    適用人群


    1、所有已罹患卵巢癌的患者

    2、BRCA1/2或多基因檢測結果為突變陽性的卵巢癌患者的健康家屬


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